土壤中锶-90分析(二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法)

来源:未知       编辑:admin
2019-12-19 12:18

  冷却,移入土壤浸取装置(土样比灼烧前变红了一些,照片可能看不出来。),加140毫升6mol/L盐酸(因为含碳酸钙所以刚加入盐酸的时候还会生成气体,图片看不清楚),0.50毫升锶载体(100mg/mL),1.00毫升钇载体(20mg/mL),加热煮沸1.5h。行业标准是在灼烧前加载体,但是因为收率感人所以改为这一步加,减少损失。

  放置法:分离钇-90后的流出液经除杂,放置 14 天以上使锶-90与钇-90达到放射性平衡, 再将钇分离出来进行测量,根据计数率得出锶-90 的含量。

  快速法:采用二-(2-乙基己基)磷酸酯(简称P204)萃淋树脂色层柱吸附钇-90,草酸钇沉淀制源,测量钇-90计数率得出锶-90 含量(默认锶-钇已经平衡)。

  其实最后会给出一份带有MA标识的检测报告的,我这里就简单总结一下这个实验吧。

  测得水中锶-90比活度为14.4mBq/L。这是一个很低的量了,要知道人体中的钾-40比活度约60Bq/kg。

  基本原理:由于样品中放射性核素含量极少,难以利用传统的沉淀分离法分离。可以加入核素的稳定同位素做载体(同一元素的各种同位素化学性质相同),利用沉淀法分离,最后测定其放射性即可。且不需要100%分离,损失可以利用载体的化学收率矫正(结果除以载体的化学收率)。

  锶-90衰变产生的短寿命β衰变子体钇-90可与锶-90达到放射性平衡,通过测定钇-90的含量即可计算出样品中锶-90含量。

  两种方法相比较,放置法测得的锶-90 活度浓度一般比快速法的偏高一些,原因可能是由于快速法在前处理流程中步骤较为复杂,在将钇-90 分离出来时,钇-90 损失较大。 而放置法在锶-钇达到平衡时,仅仅通过分离柱将锶-钇分离,这样后续操作简单,损失较小,故最终测得锶含量稍高,比快速法更接近真实值一些。

  通过加入载体使得超微量核素变为常量组分,通过沉淀等手段分离纯化后测定。其根本理论依据是同一元素的各种同位素化学性质相同。

  隔壁实验室的高纯锗γ能谱仪,下面是液氮罐。铯-137,镭-226等就是靠它最终测量的。

  传统放射化学分析缺点:是流程长、耗时多, 难以快速得出结果。利用γ能谱分析法能够快速测定本身或子体所发射γ辐射的核素,但锶-90这类纯β核素仍然完全依赖传统放射化学分析。且在大部分射性核素(特别是对α和β放射性核素 )分析中, 首先必需进行所测放射性核素的分离、富集和纯化直到制样 , 这必需通过放射化学手段来完成,无可替代。

  称取50g过完筛的土样(各种分析做完后剩下的还要留样),放入

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